山東大學藥學院導師--徐文方簡介

主要研究方向為：基于生物學靶標的合理藥物設(shè)計，主要包括以APN/CD13、MMP-2,9、NA(神經(jīng)氨酸酶)等為靶標的抗癌、抗病毒先導化合物的設(shè)計、合成與活性研究。

1978.01~1986.12，山東醫(yī)學院藥學系，藥物化學專業(yè)，助教
1986.12~1991.12，山東醫(yī)科大學藥學系，藥物化學專業(yè)，講師
1991.12~2000.07，山東醫(yī)科大學藥學院，藥物化學專業(yè)，副教授、教授
2000.07~至今，山東大學關(guān)鍵崗教授、博士生導師，山東省藥物分子設(shè)計與創(chuàng)新藥物研究重點實驗室主任，山東省藥學實驗教學示范中心主任，國家十一五規(guī)劃教材《藥物化學》《藥物設(shè)計學》主編。全國師德先進個人、山東省優(yōu)秀教師、山東大學十大教學名師，山東省有突出貢獻的中青年專家，享受國務(wù)院政府特殊津貼。

博士生2-3名/年；碩士生3-5/年

【主編教材】

1.《藥物化學》（十一五國家級規(guī)劃教材）   中國高等教育出版社  主編    2006年

2.《藥物設(shè)計學》（十一五國家級規(guī)劃教材）    人民衛(wèi)生出版社    主編    2007年

3.《藥物化學》 （衛(wèi)生部規(guī)劃教材）               人民衛(wèi)生出版社    主編    2000年

4.《新藥設(shè)計與開發(fā)》                                       科學出版社        主編    2001年

5.《新藥設(shè)計原理與方法》                         中國醫(yī)藥科技出版社   主編    1997年

6.《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試全書》                     北京科技出版社    主編    2003年

【申請專利】

      1.《吡咯烷類基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑及其制備方法》（No：ZL 200310105422.7）2006年

      2.《川芎醇酯類衍生物及其制備方法和含有川芎醇酯類衍生物的藥物組合物與應(yīng)用》(專利號：ZL 1424313A）2005年

      3.《環(huán)酰亞胺類肽金屬蛋白酶抑制劑及其應(yīng)用》(專利申請?zhí)枺?00610146207.5）2006年

      4.《一種含N3-鄰甲苯甲酰基氟尿嘧啶 (TFU) 的藥物組合物及其脂質(zhì)體制劑》(專利申請?zhí)枺篘o：200610042246.0）2006年

【代表性學術(shù)論文】（近三年）

1. Xian-Chao Cheng, Qiang Wang, Hao Fang and Wen-Fang Xu*. Advances in Matrix Metalloproteinase Inhibitors Based on Pyrrolidine Scaffold. Current Medicinal Chemistry, 2008, 15 (4), 374-385.
2.  Xian-Chao Cheng, Qiang Wang, Hao Fang and Wen-Fang Xu*. Role of sulfonamide group in matrix metalloproteinase inhibitors. Current Medicinal Chemistry, 2008, 15 (4), 368-373.
3.  Xian-Chao Cheng, Qiang Wang, Hao Fang, Zi-Yao Tang, Wen-Fang Xu*. Design, synthesis and preliminary evaluation of novel pyrrolidine derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors. Eur J Med Chem，2008, 1-10.
4.  Xian-Chao Cheng, Hao Fang and Wen-Fang Xu*. Advances in assays of matrix metalloproteinases (MMPs) and their Inhibitors. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2008, 23 (2), 154-167.
5.  Xian-Chao Cheng, Qiang Wang, Hao Fang, Wei Tang, Wen-Fang Xu*. Design, synthesis and evaluation of novel sulfonyl pyrrolidine derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors. Bioorg Med Chem, 2008, 16(10), 5398-5404.
6.  Jie Zhang, Wenfang Xu*, Guanhua Du. Synthesis, inhibitory activity and SAR studies of hydrophobic p-aminosalicylic acid derivatives as neuraminidase inhibitors. Bioorg Med Chem, 2008, 16(9), 3839-3847.
7.  Jie Zhang, Wenfang Xu*, Ailin Liu, Guanhua Du, Design, synthesis, preliminary evaluation of new pyrrolidine derivatives as neuraminidase inhibitors. Med Chem, 2008, 4(3), 206~209.
8.  Qiang wang, Maoying chen, Huawei zhu, Jie zhang, Hao fang, Binghe wang, Wenfang Xu*.Design Synthesis and QSAR Studies of Novel Lysine Derives as Aminopeptidase N/CD13 Inhibitors. Bioorg Med Chem. 2008, 16(10), 5473-5481.
9.  Liu FZ, Fang H, Zhu HW, Wang Q, Yang Y, Xu WF*. Design, synthesis, and preliminary evaluation of 4-(6-(3-nitroguanidino)hexanamido)pyrrolidine derivatives as potential iNOS inhibitors. Bioorg Med Chem. 2008, 16(1), 578-585.
10.  Huawei zhu, Hao fang, Luyao wang, Wenxiang hu, Wenfang Xu*. 3D-QSAR Study with Pharmacophore-based Molecular Alignment of Hydroxamic acid-related Phosphinates that are Aminopeptidase N Inhibitors, Drug Discov Ther 2008; 2(1), 52-57.
11.  Yepeng Luan, jiajia Mu and Wenfang Xu*, The Review of the Synthesis of Bestatin an Effective Inhibitor of Aminopeptidase N, Mini-Rev Org Chem 2008, 5, 134-140.
12.  Yingjie Zhang and Wenfang Xu*, Progress on Kinesin Spindle Protein Inhibitors as Anticancer Agents, Anti-cancer Agents Med. Chem, 2008, 8.
13.  Luqing Shang, Takehiko meala Wenfang Xu and Shiroki Kishioka, Evaluation of a novel aminopeptidase N inhibitor, in vitro, using two assay systems. J Enzyme Inhib Med Chem. 2008, 23(2), 198-205.
14. Guogang Tu, Shaohua Li, Huiming Huang, Gang Li, Fang Xiong, Xi Mai, Huawei Zhu, Binhai Kuang, Wen-Fang Xu*. Novel aminopeptidase N inhibitors derived from 1,3,4-thiadiazole scaffold. Bioorg Med Chem. 2008, in proof.
15. GuoGang Tu, Wefang Xu*, Huiming Huang, Shaohua Li. Progress in the development of matrix metalloproteinase inhibitors. Current Medicinal Chemistry, 2008, 15 (14), 1388-1395.
16. Xian-Chao Cheng, Qiang Wang, Hao Fang and Wen-Fang Xu*. Advances in assays of matrix metalloproteinases (MMPs) and their inhibitors. J Enzyme Inhib Med Chem. 2008, 23(2), 154-167.
17. Jianzhi, Gong; Wenfang Xu*; Jie Zhang. Structure and functions of influenza virus neuraminidase. Current. Med. Chem, 2007, 14(1), 113-122.
18. Yepeng Luan; Wenfang Xu*. The structure and main functions of aminopeptidase N. Current. Med. Chem, 2007, 14(6), 639-647.
19. Yu Liu; Jie Zhang; Wenfang Xu*. Recent Progress in Rational Drug Design of Neuraminidase Inhibitors. Current. Med. Chem, 2007, 14(27), 2872-2891.
20. Zhang Jie; Wang Qiang; Fang Hao; Xu Wenfang*; Liu Ailin; Du Guanhua. Design, synthesis, inhibitory activity, and SAR studies of pyrrolidine derivatives as neuraminidase inhibitors. Bioorg Med Chem, 2007, 15(7), 2749-2758.
21. Qianbin Li, Hao Fang, Wenfang Xu*. Novel 3-galloylamido-N'-substituted-2,6- piperidinedione-N-acetamide peptidomimetics as metalloproteinase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2007, 17(10): 2935-2938.
22. Yanling Li , Hao Fang , Wenfang Xu*. Recent advance in the research of flavonoids as anticancer agents. Mini Rev Med Chem. 2007, 7 (7): 663-678.
23. Li Zhang, Jie Zhang, Hao Fang, Qiang Wang and Wenfang Xu* Design Synthesis and Preliminary Evaluation of New Cinnamoyl Pyrrolidine Derivatives as Potent Gelatinase inhibitors. Bioorg Med Chem, 2006,14, 8286-8294.
24. Yepeng Luan; Wenfang Xu*. The function of the selective inhibitors of cyclooxygenase 2. Mini Rev Med Chem. 2006, 6(12):1375-1381.
25. Qu XJ, Yuan YX, Xu WF*, Chen MH, Cui SX, Meng H, Li Y, Makuuchi M, Nakata M, Tang W. Caffeoyl pyrrolidine derivative LY52 inhibits tumor invasion and metastasis via suppression of matrix metalloproteinase activity. Anticancer Res. 2006, 26(5A): 3573-3578.
26. Jie Zhang, Wenfang Xu*. Recent Advances in Anti-Influenza Agents with Neuraminidase as Target. Mini Review in Med Chem. 2006, 6, 109-120.
27. Xun Li, Kanghui Yang, Wenfang Xu*. Recent advances in the research of quinoxalinone derivatives. Drugs of Future. 2006, 31(10), 979-989.
28. Xian-Chao Cheng, Wenfang XU*. Advances in antidiabetic agents targeting proxisome proliferators activated receptors (PPARS). Drugs of the Future, 2006, 31(10), 875-891.
29. Xun Li, Wenfang Xu*. Recent Patent Therapeutic Agents for Cancer. Recent Patents on Anti-Cancer Drug Discovery, 2006, 1(2), 255-284.
30. Xun Li, Yalin Li, Wenfang Xu* Design, synthesis and evaluation of novel galloyl pyrrolidine derivatives as potential anti-tumor agents. Bioorg Med Chem, 2006, 14(5), 1287-1293.
31. N Zhang, Qi N Ping, Gui H Huang, Xiu Z Han, Yan N cheng and Wen F. Xu*.Tansport Characteristics of Wheat Germ Agglutinin-Modified Insulin-liposomes and Solid Lipid Nanoparticles in a perfused Rat Intestinal Model. Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2006, 6, 1-8. 
 

 1.     以金屬蛋白酶為靶點的抗癌先導化合物的發(fā)現(xiàn)：國家科技部863專項研究課題，課題負責人（No 2007AA02Z314）

  2.     基于腫瘤細胞標記物MMP-2/CD13為靶標的抗癌先導結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)：國家自然科學基金重大專項研究課題，課題負責人（No 90713041）

  3.     脯甘類肽特異性IV型膠原酶抑制劑的設(shè)計、合成與抗癌活性研究，國家自然科學基金，課題負責人（No 30772654）

  4.     以神經(jīng)氨酸酶AN為靶點的抗流感病毒藥物研究，國家自然科學基金(No 36072541) 課題負責人

  5.     以IV型膠原酶為靶點的羥脯氨酸類肽的設(shè)計合成與抗癌活性研究，教育部博士點基金（No.20060422029)

  6.     以Ⅳ型膠原酶MMP-2為靶點的抗癌藥物研究，山東省自然科學基金（No. Y2004C02）

•  《藥物化學》十一五國家級精品教材  主編 2007
• “鹽酸丁咯地爾的應(yīng)用推廣” 教育部提名國家科技進步二等獎 第一位，2006 
• “鹽酸丁咯地爾的研究”獲中國高?？萍歼M步二等獎 第一位，2002 
• “鹽酸索他咯爾的研究”獲山東省科技進步三等獎 第二位，2003 
• “鹽酸丁咯地爾氯化鈉注射液的研究”獲山東省科技進步三等獎 第一位，2003 
• “鹽酸丁咯地爾緩釋片研究”獲山東省科技進步三等獎 第一位，2002
• “吡洛烷類衍生物的設(shè)計與合成”山東省優(yōu)秀學位論文指導獎，2005
 

《藥物化學》省級精品課程；《藥物設(shè)計學》國家級精品課程；《化學生物學》研究生課程；《藥學概論》通選課

共培養(yǎng)碩士、博士、博士后研究生80多名，已出站博士后3人，畢業(yè)博士9人，畢業(yè)碩士36人。

高校教師；科研院所新藥研發(fā)；企業(yè)制藥工程師。