山東大學醫(yī)學院導師--劉傳聚簡介

His research interests include ADAMTS metalloproteinases in skeletal development and the pathogenesis of arthritis; growth factors and antagonists of TNFα in autoimmune diseases, with special focus on rheumatoid arthritis; and the biological role of interferon-inducible p200 family proteins. 

1997-2000    Molecular and Cellular Biology    Prof. Dr. Peter Lengyel        Department of Molecular Biochemistry and Biophysics, Yale University School of Medicine
2000-2002            Associate Research Scientist, Department of Neurology and Neuroscience
                             Research Center, School of Medicine, Yale University, New Haven, CT
2000-2002  Associate Research Scientist, Rehabilitation Research Center, Veterans Affairs Medical Center, West Haven, CT
2002-2007            Assistant Professor, Department of Orthopaedic Surgery,   New York
                             University School of Medicine, New York
2002-2007            Assistant Professor, Department of Cell Biology, School of Medicine, 
                             New York University, New York
2007-                    Associate 
Professor, Dept. of Orthopaedic Surgery, New York University    
                             School of Medicine, New York, NY
2007-  Associate Professor, Dept. of Cell Biology, New York University School of  
                       Medicine, New York, NY

2005-     山東大學講座教授
 

1. Lengyel, P., Liu, C.J, The p200 family protein p204 as a modulator of cell proliferation and differentiation. A brief survey. Cell Mol Life Sci. (in press)*
2. Lin, E.A., Liu, C.J, The Emerging Roles of ADAMTS-7 andADAMTS-12 Matrix Metalloproteinases, Open Accesss Rheumatol. Res. Rev., 2009 (in press)*
3. Fakaodo, M., Liu, C.J, Egol, K., Levels of Expression for BMP-7 and several BMP Antagonists may Play an Integral Role in Fracture Nonunion: A Pilot Study, Clin Orthop Relat Res. 2009 Jul 14. [Epub ahead of print]
4. Bai, X. H., Wang, D. W., Zhang, Y., Yu, X.P., Kobayashi, T., Kronenberg, H.M., Liu, C.J., ADAMTS-7，a Direct Target of PTHrP, Adversely Regulates Endochondral Bone Growth via Associating with and Inactivating GEP Growth Factor, Mol. Cell. Biol. 2009 Aug; 29(15):4201-19*
5. Lin, E. A., Kong, L., Bai, X.H., Liu, C.J., MiR-199a*, a BMP-2 responsive microRNA, acts as a novel mediator of chondrogenesis via direct targeting to Smad1, J. Biol. Chem. 2009 Apr 24;284(17):11326-35*
6. Wang, L., Zheng, J., Bai, X., Liu, C.J., Kong, W., Wang, X., ADAMTS-7 Mediates Vascular Smooth Muscle Cell Migration and Neointima Formation in Balloon-Injured Rat Arteries, Circ. Res. 2009 Mar 13;104(5):688-98
7. Liu, C.J., The role of ADAMTS-7 and ADAMTS-12 in the pathogenesis of arthritis, Nature Rev. Rheumatol. 2009 Jan; 5(1):38-45*
8. Liu, C.J., MicroRNAs in skeletogenesis, Front Biosci. 2009 Jan. 1, 14, 2757-2764*
9. Bai, X. H., Wang, D. W., Luan, Y., Liu, C.J., Regulation of Chondrocyte Differentiation by ADAMTS-12 Metalloproteinase Depends on Its Enzymatic Activity, Cell Mol Life Sci. 2009 Feb;66(4):667-80*
10. Luan, Y., Lengyel, P., Liu, C.J., p204, a p200 family protein, as a multifunctional regulator of cell proliferation and differentiation, Cytokine Growth Factor Rev. 2008 Oct-Dec;19(5-6):357-369*
11. Kong L, Liu CJ. Mediation of Chondrogenic and Osteogenic Differentiation by an Interferon-Inducible p202 Protein, Cell Mol Life Sci. 2008 Nov;65(21):3494-3506*
12. Luan, Y., Howell, D.R., Kong, L., Zhang, Y., Bai, X.H., Yang, N., Di Cesare, P.E., Goldring, M.B., Abramson, S.B., Liu, C.J., Alpha-2-Macroglobulin is a Novel Substrate for ADAMTS-7 and ADAMTS-12 and Inhibits Their Degradation of Cartilage Oligomeric Matrix Protein, Osteoarthritis & Cartilage, 2008 Nov;16(11):1413-1420*
13. Zhang, Y., Kong, L., Carlson, C.S., Liu, C.J., Cbfa1-dependent expression of an interferon-inducible p204 protein is required for chondrocyte differentiation, Cell Death Differ. 2008 Nov;15(11):1760-1771*
14. Luan, Y., Yang, N., Frenkel, S., Chen, L., Liu, C.J., p204 protein overcomes the inhibition of Cbfa1-mediated osteogenic differentiation by Id helix-loop-helix proteins. Mol. Biol. Cell, 2008 May; 19(5):2113-2125*
15. Kong, L., Yu, X.P., Bai, X.H., Zhang, W.F., Zhang, Y., Zhao, W.M., Tang, W., Liu, C.J., RbAp48 is a Critical Mediator Controlling the Transforming Activity of Human Papillomavirus Type 16 in Cervical Cancer, J. Biol. Chem., 2007 Sep 7;282(36):26381-26391*
16. Moshel, Y., Hernandez, E., Kong, L., Liu, C.J., Samadani, U., Acute Renal Insufficiency, Supraventricular Tachycardia and Confusion After Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein for Lumbosacral Spine Fusion, J. Neurosci. Surg., 2008 Jun;8(6):589-593
17. Luan, Y., Yu, X.P., Xu, K., Ding, B., Yu, J., Huang, Y., Yang, N., Di Cesare P.E., Lengyel, P., Liu, C.J., The retinoblastoma protein is an essential mediator of osteogenesis that links the p204 protein to the Cbfa1 transcription factor thereby increasing its activity. J. Biol. Chem. 2007 Jun 8; 282(23):16860-70.*
18. Zhang, Y., Howell, R.D., Alfonso, D.T., Kong, L., Wittig, J.C., Liu, C.J., IFI16 inhibits tumorigenicity and cell proliferation of bone and cartilage tumor cells. Front Biosci. 2007 September 1; 12:4855-4863*
19. Xu, K., Zhang, Y., Carlson, C.S., Feng, J.Q., Di Cesare, P.E., Liu, C.J., COMP Associates with GEP and Potentiates GEP-Stimulated Chondrocyte Proliferation. J. Biol. Chem., 2007 Apr 13;282(15):11347-11355*
20. Sun, A.Q., Balasubramaniyan, N., Xu, K., Liu, C.J., Ponamgi, V.M., Liu, H. and Suchy, F. Protein-Protein Interaction and Membrane Localization of Human Organic Solute Transporter (hOST). Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2007 Jun; 292(6):G1586-93.
21. Liu, C.J., Zhang, Y., Xu, K., Parsons, D., Alfonso, D., and Di Cesare, P.E. Transcriptional activation of cartilage oligomeric matrix protein by Sox9, Sox5, and Sox6 transcription factors and CBP/p300 coactivators, Front Biosci. 2007 May 1; 12:3899-3910*
22. Frenkel, S.R., Liu, C.J., Patel, V., Leslie, M., Sankin, A., Siu, S., DiCesare, P.E. "Estrogen's role in osteoarthritis: chondoprotective or condodestructive? Probe: the publication of research on biomedical endeavors. 2007; 1: 38-40
23. Liu, C.J., Kong, W., Ilalov K., Xu, K., Luan, Y. and Di Cesare, P.E. ADAMTS-12 associates with and degrades cartilage oligomeric matrix protein, J. Biol. Chem.2006 Jun 9;281(23):15800-15808*
24. Di Cesare, P.E., Frenkel, S., Carlson, C.S., Fang, C., and Liu, C.J. Regional gene therapy for full-thickness articular cartilage lesions using naked DNA with a collagen matrix, J. Orthopaedic Res. 2006 May;24(5):1118-1127*
25. Liu, C.J., Kong, W., Ilalov K., Prazak, L., Fajardo, M., Xu, K. and Di Cesare, P.E. ADAMTS-7: A novel metalloproteinase that directly binds to and degrades cartilage oligomeric matrix protein, FASEB J. 2006 May; 20(7):988-990. To read the full text of this article, go to http://www.fasebj.org/cgi/doi/10.1096/fj.05-3877fje *
26. Ding, B., Liu, C.J., Huang, Y., Yu, J., Kong, W., Lengyel, P., p204 protein overcomes the inhibition of the differentiation of P19 murine embryonal carcinoma cells to beating cardiac myocytes by Id proteins, J. Biol. Chem. 2006 May 281: 14893-14906 
27. Ding, B., Liu, C.J., Huang, Y., Yu, J., Kong, W., Lengyel, P., p204 protein is required for the differentiation of P19 murine embryonal carcinoma cells to beating cardiac myocytes. Its expression is activated by the cardiac Gata4, Nkx2.5 and Tbx5 proteins, J. Biol. Chem. 2006 May 281: 14882-14892 
28. DiCesare, P.E., Chang, E., Preston, C.F. and Liu, C.J., Serum interleukin-6 as a marker of periprosthetic  infection following total hip and knee arthroplasty, J. Bone J. Surg., 2005 Sep;87(9):1921-1927*
29. Liu, C.J., Chang, E., Yu, J.,  Prazak, L., Carlson, C. S., Yu, X.P., Ding, B., Lengyel, P., and DiCesare, P.E. The interferon-inducible p204 protein acts as a transcriptional coactivator of Cbfa1 and promotes osteoblast differentiation, J. Biol. Chem., 2005 Jan 28;280(4):2788-2796*
30. Liu, C.J., Transcriptional mechanism of COMP gene expression and chondrogenesis, Journal of Musculoskeletal and Neuronal Interactions, 2005; 5(4): 340-341*
31. Liu, C.J., Dib-Hajj, S.D., Black, J.A., Cummins, T.R., Waxman, S.G., CAP-1A is a novel linker that binds clathrin and the voltage-gated sodium channel Na(v)1.8.
Mol Cell Neurosci. 2005 Apr;28(4):636-649
32. Liu, C.J.,  Prazak, L., Fajardo, M., Yu, S., Tyagi, N. and DiCesare, P.E. LRF, a POZ domain-containing transcriptional repressor, interacts with HDAC1 and inhibits COMP gene expression and chondrogenesis. J. Biol. Chem., 2004 Nov 5; 279(45):47081-47091
33. Issack, P., Liu, C.J., Prazak,L. and Di Cesare, P.E. A Silencer Element in the COMP (Cartilage Oligomeric Matrix Protein) Gene Promoter. J. Orthopaedic Res., 2004 Jul; 22(4):751-758
34. Chen, A., Liu, C.J., Chang, E. and Di Cesare, P.E. Expression of Bone Morphogenetic Protein, Receptors, and Tissue Inhibitors in Human Fetal, Adult, and Osteoarthritic Articular Cartilage. J. Orthopaedic Res., 2004 Nov 22(6):1188-1192 
35. Shin, S., Liu, C.J., Chang,E., Calson, C. and Di Cesare, P.E Expression of Bone Morphogenetic Proteins by Dupuytren’s Fibroblasts. J. Hand Surg., 2004 Sept 29A (5):809-914. 
36. Sun, A.Q., Balasubramaniyan, N., Liu, C.J., Shahid, M., and Suchy, F.J. Association of the 16 kDa subunit c of vacuolar proton pump with the ileal Na+-dependent bile acid transporter: Protein-protein interaction and intracellular trafficking. J. Biol. Chem., 2004 Apr 16;279(16):16295-16300
37. Liu, C, Fajardo, M, DiCesare, PE., Upregulation of ADAMTS-7B, a newly identified comp-degrading enzyme, by IL-1 beta and BMP-2, Osteoarthritis & Cartilage, 2004 MAR 15;12(11):96
38. Interferon-inducible IFI16 protein associates with human papillomavirus E6 and E7 proteins, Yu, J., Zhao, W.M., Lengyel, P., Liu, C.J., Yu, X.P., Journal of Shandong University: Health Science, 2004, 42(5): 525-530
39. Herzog, R.I., Liu, C.J., Waxman, S.G. and Cummins, T.R. Calmodulin binds to the C-terminal of sodium channels Nav1.4 and Nav1.6 and differentially modulates their functional properties. J. Neurosci., 2003 Sep 10;23(23):8261-8270
40. Liu, C.J., Dib-Hajj, S.D., Renganathan, M., Cummins, T.R., Waxman, S.G., Modulation of the Cardiac Sodium Channel Nav1.5 by Fibroblast Growth Factor Homologous Factor 1B. J. Biol. Chem., 2003, 278(2):1029-1036
41. Liu, C.J., Ding, B., Wang, H., Lengyel, P., The MyoD-Inducible p204 Protein Overcomes the Inhibition of Myoblast Differentiation by Id Proteins. Mol. Cell. Biol., 2002, 22(9): 2893-2905 
42. Wang, H., Liu, C.J., MA, X.Y., Deschamps, S., Roe, B.A., Lengyel, P., The Increase in Levels of Interferon-Inducible Proteins p202a and p202b and RNA-Dependent Protein Kinase (PKR) During Myoblast Differentiation is Due to Transactivation by MyoD: Their Tissue Distribution in Uninfected Mice Does Not Depend on Interferons. J. Interferon and Cytokine Res., 2002; 22: 729-737
43. Liu, C.J., Dib-Hajj, S.D., Black,  J.A., Greenwood, J., Lian, Z., Waxman, S.G., Direct interaction with contactin targets voltage-gated sodium channel Nav1.9/NaN to the cell membrane. J. Biol. Chem., 2001, 276(49): 46553-46561
44. Liu, C.J., Dib-Hajj, S.D., Waxman, S.G., Fibroblast growth factor Homologous Factor (FHF)-1B selectively binds to the C-terminal of the tetrodotoxin-resistant sodium channel rNav1.9a (NaN). J. Biol. Chem., 2001, 276(22): 18925-18933 
45. Liu, C.J., Wang, H., Zhao, Z.Y., Yu, S., Lu, Y.,  Meyer, J., Ghartterjee, G., Deschamps, S., Roe B.A. and Lengyel, P., MyoD dependent induction during myoblast differentiation of p204, a protein also inducible by interferon. Mol. Cell. Biol., 2000, 20(18): 7024-7036 
46. Wang, H., Liu, C.J., Lu, Y.B., and Lengyel, P., The interferon- and differentiation-inducible p202a protein inhibits c-Myc activity by blocking its association with Max. J. Biol. Chem., 2000, 275(35): 27377-27385
47. Liu, C.J., Wang, H and Lengyel, P., The interferon-inducible nucleolar p204 protein binds the ribosomal RNA-specific UBF transcription factor and inhibits ribosomal RNA transcription. EMBO J., 1999,18:2845-2854
48. Wang, H., Chatterjee, G., Meryer, J.J., Liu, C.J., Manjunath, N.A., Bray-Ward, P. and Lengyel, P., Characteristics of three homologous 202 genes (Ifi202a, Ifi202b and Ifi202c) from the murine interferon-activatable gene 200 cluster, Genomics, 1999, 60:281-294 
49. Liu, C.J., Shen, H.,  Zheng, G., Lu, J.N. and Tso, J.K., Construction of cDNA expression library from the rabbit oviduct epithelial cells with the gt11 vector, Biochem. J., 1997, 13(5): 602-604
50. Liu, C.J., Tso, J.K., Research progress in oviduct-specific glycoprotein, J. Cell Biol., 1997, 19(4): 152-157
51. Liu, C.J., Yu, S., The effect of throxine on the hepatic LDL receptor in golden hamsters, Journal of Shandong University, 1997, 32(2): 80-91
52. Shen, H., Liu, C.J., Zheng, G., Lu, J.N. and Tso, J.K., Studies on rabbit oviductin “DPF1” overcoming early developmental block of embryo, Acta Biologine Exprementalis Sinica, 1996,29(4): 403-412
53. Liu, C.J., Shen, H.,  Zheng, G., Lu, J.N. and Tso, J.K., cDNA cloning &identification of rabbit oviduct “DPF1”, Acta Biologine Exprementalis Sinica, 1996,29(4): 395-402
54. Shen, H., Liu, C.J., Zheng, G., Lu, J.N. and Tso, J.K., Rabbit oviductin “DPF1” is tissue specific but not species specific, Dev. Reprod. Biol., 1996, 5(2): 26-33
55. Lu, J.N., Zheng, G., Shen, H., Liu, C.J., and Tso, J.K., Low temperature induces oocytes p34cdc2 synthesis and accumulation-the acquisition of competence to resume meiosis in toad oocytes, Cell Res., 1996, 6:115-124
56. Liu, C.J. and Tso, J.K., Negative regulators of cell cycle driver-CKIs, Trends in Cell Biol., 1996, 1:61-64
57. Wang, H.F., Liu, C.J., Xu, Y.T., and Wang, H.R, Solid-phase labeling method for human LDL, Chinese Journal of Reactive Polymers, 1995, 11(3): 264-267
58. Wang, H.F., Liu, C.J., Xu, Y.T., and Wang, H.R, Studies on preparation and characterization of Agaricus Bisporous Isoagglutinin, Ion Exchange and Absorption, 1995, 11(5): 412-415
59. Liu, C.J. and Wang, M.Y., The effects of saturated and polyunsaturated fatty acids on the hepatic LDL receptors in golden hamster, Chinese Journal of Pathophysiology, 1994,10(4): 383-386
60. Liu, C.J. and Wang, M.Y., Development of a kind of method for the determination of LDL receptors in tiny tissue and its primary application, Journal of Shandong University, 1994,29(1): 86-91
61. Liu, C.J. and Wang, M.Y., The effect of polyunsaturated fatty acids on serum lipids and LDL receptors, Acta Academia Medicine Shandong, 1993, 31(3): 197-200.
62. Liu, C.J. and Wang, M.Y., Effects of hyperlipid diet on hepatic LDL receptors level in golden hamsters, Basic Medical Science and Clinics, 1993, 13(2): 48-51
63. Wang, H.R., Liu, C.J. The application of ion exchangers in the preparation of wheat agglutinin, Chinese Journal of Reactive Polymers, 1993, and 2(1): 88-94

Selected Peer-reviewed Abstracts for Professional Conferences (in the past 5 years):  
1. Bai, X.H., Wang, D., Luan, Y., Liu, C.J., REGULATION OF CHONDROCYTE DIFFERENTIATION BY ADAMTS-12 METALLOPROTEINASE. New Investigator Recognition Award. 55th Annual Meeting of ORS, Las Vegas, Nevada, 2009.
2. Wang D., Bai, X.H., Liu, C.J., GRANULIN-EPITHELIN PRECURSOR (GEP) AND MYOD CONSTITUTE A NEGATIVE FEEDBACK LOOP IN CONTROLLING SKELETAL MUSCLE DIFFERENTIATION. Podium (Wang). 55th Annual Meeting of ORS, Las Vegas, Nevada, 2009.
3. Guo, F.J., Liu, C.J., GRANULIN-EPITHELIN PRECURSOR (GEP) IS NOVEL INHIBITOR OF ADAMTS-7 CLEAVAGE OF CARTILAGE OLIGOMERIC MATRIX PROTEIN. 55th Annual Meeting of ORS, Las Vegas, Nevada, 2009.
4. Jiang, B.C. (Young Investigator Award), Zhang, Y., Xie, Y., Kong, L., Guo, F.J., Cao, Z.G., Feng, J.Q., Liu, C.J., IN VIVO KNOCKDOWN OF GEP, A NOVEL GROWTH FACTOR IN CARTILAGE, LED TO DEFECTS IN CARTILAGE AND OSTEOARTHRITIS, American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 30th Annual Meeting, Montreal, Canada, 2008.
5. Bai, X.H., Wang, D., Kobayashi, T., Kronenberg, H.M., Liu, C.J., ADAMTS-7 IS A NOVEL POTENT MEDIATOR OF CHONDROGENESIS, Podium (Bai). American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 30th Annual Meeting, Montreal, Canada, 2008.
6. Fajardo, M., Egol, K., and Liu, C.J., ANALYSIS OF LONG BONE FRACTURE NONUNION BY AN EXPRESSION PROFILE OF THE MATRIX METALLOPROTEINASES AND ADAMTS ENZYME FAMILIES, American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 30th Annual Meeting, Montreal, Canada, 2008.
7. Kong, L., Zhang, Y., Jiang, B.C., Xie, Y.X., Feng, J.Q., Kobayashi. T., Kronenberg, H.M., Liu, C.J., ECM1, A DIRECT TARGETING MOLECULE OF PTHRP, IS A NOVEL POTENT MEDIATOR OF CHONDROGENESIS, Podium (Kong). 54th Annual Meeting of ORS, San Francisco, CA, 2008.
8. Zhang, Y., Kong, L., Liu, C.J., INTERACTION BETWEEN P204 AND CBFA1 MEDIATES HYPERTROPHIC CHONDROCYTE DIFFERENTIATION, Podium (Zhang). 54th Annual Meeting of ORS, San Francisco, CA, 2008.
9. Luan, Y., Yang, N., Kong, L., Lin, E., Bai, X.H., Wang, D., Liu, C.J., p204 PROTEIN OVERCOMES THE INHIBITION OF CBFA1-MEDIATED OSTEOGENIC DIFFERENTIATION BY ID2, New Investigator Recognition Award (final list). 54th Annual Meeting of ORS, San Francisco, CA, 2008.
10. Luan, Y., Howell, D.R., Kong, L., Liu, C., ALPHA-2-MACROGLOBULIN IS A NOVEL SUBSTRATE FOR ADAMTS-7 AND ADAMTS-12 AND INHIBITS THEIR DEGRADATION OF CARTILAGE OLIGOMERIC, 54th Annual Meeting of ORS, San Francisco, CA, 2008.
11. Kong, L. (Shun-Ichi Harvda Young Investigator Award Winner), Zhang, Y., Jiang, B.C., Xie, Y.X., Feng, J.Q., Kobayashi. T., Kronenberg, H.M., Liu, C.J., ECM1, A DIRECT TARGETING MOLECULE OF PTHRP, IS A NOVEL POTENT MEDIATOR OF CHONDROGENESIS, Podium (Kong). American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 29th Annual Meeting, Honolulu, Hawaii, 2007.
12. Zhang, Y., Howell, R.D., Alfonso, D.T., Kong, L., Yu, J., Wittig, J.C., Liu, C.J., MEDIATION OF PROLIFERATION AND TUMORGENICITY OF MUSCULOSKELETAL TUMOR CELLS BY AN INTERFERON INDUCIBLE IFI16 PROTEIN, ASBMR 29th Annual Meeting, Honolulu, Hawaii, 2007.
13. Luan, Y., Howell, D.R., Kong, L., Liu, C., ALPHA-2-MACROGLOBULIN IS A NOVEL SUBSTRATE FOR ADAMTS-7 AND ADAMTS-12 AND INHIBITS THEIR DEGRADATION OF CARTILAGE OLIGOMERIC, ASBMR 29th Annual Meeting, Honolulu, Hawaii, 2007.
14. Kong, L., Zhang, Y., Jiang, B.C., Xie, Y.X., Feng, J.Q., Kobayashi. T., Kronenberg, H.M., Liu, C.J., ECM1, A DIRECT TARGETING MOLECULE OF PTHRP, IS A NOVEL POTENT MEDIATOR OF CHONDROGENESIS. OARSI (Osteoarthritis Research Society International) World Congress, Ft. Lauderdale, Florida, 2007.
15. Zhang, Y., Kong, l., Carlson, C.S., Di Cesare, P.E., and Liu, C., CBFA1-DEPENDENT EXPRESSION OF AN INTERFERON-INDUCIBLE P204 PROTEIN IN THE HYPERTROPHIC CHONDROCYTES. ASBMR ASBMR 28th Annual Meeting, Philadelphia, Pennsylvania, 2006.
16. Luan, Y., Xu, K., Ding, B., and Liu, C., THE RETINOBLASTOMA PROTEIN IS AN ESSENTIAL MEDIATOR THAT LINKS THE INTERFERON- INDUCIBLE P204 PROTEIN AND CBFA1 IN THE CONTROL OF OSTEOGENESIS. ASBMR 28th Annual Meeting, Philadelphia, Pennsylvania, 2006.
17. Liu, C., Parsons, D., Xu, K., Prazak, L., Fajardo, M., Di Cesare P. E., INVOLVEMENTS OF SIN3A CO-REPRESSOR IN THE LRF- AND HDAC1-MEDIATED COMP GENE REPRESSION. 52nd Annual Meeting of ORS (Orthopaedic Research Society), Chicago, IL, 2006.
18. Liu, C., Xu, K., Parsons, D., and Di Cesare, P. E., ACTIVATION OF COMP GENE EXPRESSION BY SOX9/CBP/P300 ACTIVATION COMPLEX. 52nd Annual Meeting of ORS, Chicago, IL, 2006.
19. Xu, K., Ilalov, K., Di Cesare, P E., Liu, C., A NOVEL INTERACTION BETWEEN COMP AND GRANULIN-EPITHELIN PRECURSOR: POTENTIAL EFFECTS ON MUSCULOSKELETAL TUMOR GROWTH. 52nd Annual Meeting of ORS, Chicago, IL, 2006.
20. Liu, C., Di Cesare, P E., Ilalov, K., Xu, K., Sehgal, B., ADAMTS-7 DEGRADES COMP IN A Zn2+- AND pH-DEPENDENT MANNER AND IS SIGNIFICANTLY UPREGULATED IN THE CARTILAGE AND SYNOVIUM OF PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS. 52nd Annual Meeting of ORS, Chicago, IL, 2006.
21. Di Cesare, P E., Frenkel, S R., Carlson, C S., Fang, C., Liu, C., REGIONAL GENE THERAPY FOR FULL-THICKNESS ARTICULAR CARTILAGE LESIONS USING NAKED DNA WITH A COLLAGEN MATRIX. 52nd Annual Meeting of ORS, Chicago, IL, 2006.
22. Liu, C., ADAMTS-7: A NOVEL METALLOPROTEINASE THAT DIRECTLY BINDS TO AND DEGRADES COMP. Podium (Liu).The Eighteenth Annual Paul Klemperer Award & Lecture, New York, 2005
23. Xu, K., Ilalov, K., Prazak, L., Di Cesare, P. E., Liu, C., A NOVEL INTERACTION BETWEEN COMP AND GRANULIN-EPITHRIN PRECURSOR (GEP): POTERNTIAL EFFECTS ON MUSCULOSKELETAL TUMORS GROWTH. 10th OARSI (Osteoarthritis Research Society International ) World Congress, Boston, 2005.
24. Liu, C., Ilalov, K., Sehgal, B., Di Cesare, P. E., ADAMTS-7 DEGRADES COMP IN A Zn2+- AND pH-DEPENDENT MANNER AND IS SIGNIFICANTLY UPREGULATED IN THE CARTILAGE AND SYNOVIUM OF PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS. 10th OARSI World Congress, Boston, 2005.
25. Liu, C., TRANSCRIPTIONAL MECHANISM OF COMP GENE EXPRESSION AND CHONDROGENESIS. Podium (Liu). 35th International Sun Valley Workshop On Skeletal Tissue Biology, Sun Valley, 2005
26. Liu, C., Kong, W., Ilalov, K., Prazak, L., and Di Cesare. P.E., ADAMTS7: A NOVEL CARTILAGE-DEGRADING ENZYME THAT DIRECTLY BINDS TO AND DEGRADES COMP. 5th biennial Arthritis Research Conference, Atlanta, 2005 
27. Liu, C., Chang, E., Yu, J.,  Prazak, L., Carlson, C. S., Yu, X.P., Lengyel, P., Di Cesare, P. E.,  p204 FUNCTIONS AS THE COACTIVATOR OF CBFA1 (RUNX2) AND ENHANCES BMP2-TRIGGED OSTEOBLAST DIFFERENTIATION OF MESENCHYMAL C2C12 CELLS. 51st Annual Meeting of ORS, Washington, DC, 2005.
28. Liu, C., Prazak, L., Fajardo, M., Di Cesare P. E., HISTONE DEACETYLASE 1 (HDAC1) IS REQUIRED FOR THE LRF-MEDIATED INHIBITION   OF COMP GENE EXPRESSION. New Investigator Recognition Award, 51st Annual Meeting of ORS, Washington, DC, 2005. 
29. Liu, C., Kong, W., Fajardo, M., Di Cesare, P. E., ADAMTS-12 PHYSICALLY ASSOCIATES WITH AND DEGRADES COMP. 51st Annual Meeting of ORS, Washington, DC, 2005.
30. Liu, C., Fajardo, M., Di Cesare, P. E., UPREGULATION OF ADAMTS-7B, A NEWLY IDENTIFIED COMP-DEGRADING ENZYME, BY IL-1 AND BMP-2. 51st Annual Meeting of ORS, Washington, DC, 2005.
31. Liu, C., Kong, W., Fajardo, M., Di Cesare, P. E., ADAMTS-12 PHYSICALLY ASSOCIATES WITH AND DEGRADES COMP. 9th OARSI World Congress, Chicago, 2004.
32. Liu, C., Fajardo, M., Di Cesare, P. E., UPREGULATION OF ADAMTS-7B, A NEWLY IDENTIFIED COMP-DEGRADING ENZYME, BY IL-1 AND BMP-2. 9th OARSI World Congress, Chicago, 2004.
33. Liu, C., Prazak, L., DiCesare, P. E., ADAMTS7B, A NEW MEMBER OF ADAMTS FAMILY, PHYSICALLY ASSOCIATES WITH COMP. Podium (Liu).50th Annual Meeting of ORS, San Francisco, 2004
34. Chen, A., Fang, C., Liu, C., Leslie, M., Chang, E., DiCesare, P., EXPRESSION OF BONE MORPHOGENETIC PROTEIN, RECEPTORS, AND TISSUE INHIBITORS IN HUMAN FETAL, ADULT, AND OSTEOARTHRITIC ARTICULAR CARTILAGE, 50th  Annual Meeting of ORS, San Francisco, 2004
35. Chang, E., Liu, C., Della Valle, C., DiCesare, P., SERUM LEVELS OF INTERLEUKIN-6 TO DETECT PERIPROSTHETIC INFECTIONS, 50th Annual Meeting of ORS, San Francisco, 2004
36. Liu, C., Prazak, L., DiCesare, P. E., REPRESSION OF COMP EXPRESSION AND CHONDROGENESIS BY THE TRANSCRIPTIONAL REPRESSOR LRF, 50th Annual Meeting of ORS, San Francisco, 2004


PATENTS:
      GEP: A NOVEL CHONDROGENIC GROWTH FACTOR AND TARGET IN ARTHRITIS. 
                                                     1049-1-1085PCT
                                                     WO2008094687

PEPTIDES TARGETTING TNF FAMILY RECEPTORS AND ANTAGONIZING TNF ACTION, COMPOSITIONS, METHODS AND USES THEREOF 
                                               1049-1-1124PCT

 

• Spinal Cord Research Foundation Award, Paralyzed Veterans Association (2002)
• Drs. Tibor and Dorothy Fabian Scientific Award, NYU Hospital for Joint Diseases (2004) 
• Dorothy W. Goldstein Young Scholar Award, Arthritis Foundation (2004)
• Harold M. Frost Award, American Society for Bone and Mineral Research (2005)
• New Investigator Recognition Award, Orthopaedic Research Society (2005)
• ANRF Scholar, Arthritis National Research Foundation (2007)
• The Ethelmae Haldan Award for Innovative Science in Osteoarthritis Research, Arthritis National Research Foundation (2008)
• Kappa Delta Award, Orthopedic Research Society & American Academy of Orthopaedic Surgeons (2008)
 

2002-present         Orthopaedic Molecular Biology for medical students, residents and 
                              post-doctoral fellow, 30 hours per year. NYU Hospital for Joint Diseases
       2006-present         Basic Science: Skeletal System, 20 hours per year. Department of Orthopaedic Surgery, NYU SOM
       2006-present         Chondrocyte  and Osteoblast Biology; Pathogenesis of Arthritis; Hormone Control of Skeletal Development, 10 hours per year. Department of Orthopaedic Surgery, NYU SOM
 

Tel: 212-698-6103    Fax: 212-598-6096

Email：chuanju.liu@med.nyu.edu
郵編：100030