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三、怎么辨別資料真假好壞（一定要看）：
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注：1.考研真題、模擬題、沖刺題、期末題由于頁碼少，無質(zhì)量問題不支持七天無理由退貨。2.對于支持七天無理由退貨的資料，退貨收取成本費，每頁0.15元，彩色膠裝每本10元，訂書機裝訂每本0.2元。發(fā)貨運費由賣家承擔，退貨運費由買家承擔。
資料定價與說明
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改版與售后服務
文登教育每年均根據(jù)本年度每年會根據(jù)暨南大學733藥學基礎綜合的最新考研要求和考研大綱對暨南大學733藥學基礎綜合考研初試復習一本通進行改版升級并提供售后服務，請考生務必謹慎辨別，避免購買其他機構或個人銷售的往年的盜版的暨南大學733藥學基礎綜合考研初試復習一本通而耽誤備考和前途；同時文登教育官方鄭重聲明，購買盜版資料我們將不提供任何售后服務。
怎么辨別資料真假好壞（一定要看）
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糾錯反饋與獎勵
為了能不斷完善暨南大學733藥學基礎綜合考研初試復習一本通的質(zhì)量，從而使廣大考生進行更有效地考研復習備考，如果您在復習過程中發(fā)現(xiàn)暨南大學733藥學基礎綜合考研初試復習一本通有任何出入（如印刷不清晰、考點不準確、錯別字）或其他疑問、批評建議等，可將具體內(nèi)容（所購買的圖書名稱、章節(jié)、年份、題目、頁數(shù)）發(fā)送至我們的投訴郵箱。我們將高度重視每位報考暨南大學考研學子的反饋，第一時間組織暨南大學的研究生進行校對審核，并及時將結果反饋給您。您的反饋一經(jīng)采納，我們將向您贈送價值80-120元的專業(yè)課資料抵用券。并且在考研錄取后，可優(yōu)先被錄取為文登教育的考研專業(yè)課輔導老師。
版權與投訴聲明
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多年的傳承，資料每年都由暨南大學本專業(yè)剛剛考上的高分研究生更新整理。歷年考研招生信息均由歷屆本專業(yè)的研究生整理，僅供參考。
暨南大學生藥學專業(yè)歷年招生信息
| 招生年份:2024 | 本院系招生人數(shù): 未公布 | 生藥學專業(yè)招生人數(shù): 6 | 專業(yè)代碼 : 100703 |
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研究方向 |
100703生藥學 01(全日制)中藥活性成分與資源 02(全日制)傳統(tǒng)中藥研究 03(全日制)生藥質(zhì)量研究中的新技術應用 更多研究方向 | ||
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考試科目 |
①101思想政治理論 ②201英語（ 一） ③733藥學基礎綜合 更多考試科目信息 | ||
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初試 |
733藥學基礎綜合：
生物化學 【考查目標】 1. 掌握生物化學課程的基本概念、基本原理和基本方法 2. 能夠運用所學的基本原理和方法分析、判斷和解決有關理論和實際問題。 一、蛋白質(zhì)的結構與功能 （一）蛋白質(zhì)的分子組成 （二）蛋白質(zhì)的分子結構 （三）蛋白質(zhì)結構與功能的關系 （四）蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)及其分離純化 二、核酸的結構與功能 （一）核酸的化學組成 （二）核酸的一級結構 （三）DNA 的空同結構與功能 （四）RNA 的空間結構與功能 （五）核酸的理化性質(zhì)及其應用 三、酶 （一）酶的分子結構與功能 （二）酶促反應的特點與機制 （三）酶促反應動力學 （四）酶的調(diào)節(jié) （五）酶的命名與分類 四、糖代謝 （一） 糖類概念及其功能 （二）糖的無氧分解 （三）糖的有氧氧化 （四）磷酸戊糖途徑 （五）糖原的合成與分解 （六）糖異生 （七）血糖及其調(diào)節(jié) 五、脂類代謝 （一）脂類的消化和吸收 （二）甘油三酯代謝 （三）磷脂的代謝 （四）膽固醇代謝 六、生物氧化 （一）生成 ATP 的氧化體系 （二）其他氧化體系 七、氨基酸代謝 （一）蛋白質(zhì)的營養(yǎng)作用 （二）蛋白質(zhì)的消化、吸收與腐敗 （三）氨基酸的一般代謝 （四）氨的代謝 （五）個別氨基酸的代謝 八、核苷酸代謝 （一）嘌呤核苷酸代謝 （二）嘧啶棱苷酸代謝 九、物質(zhì)代謝的聯(lián)系與調(diào)節(jié) （一）物質(zhì)代謝的特點 （二）物質(zhì)代謝的相互聯(lián)系 （三）組織、器官的代謝特點及聯(lián)系 （四）代謝調(diào)節(jié) 十、DNA 的生物合成(復制) （一）半保留復制 （二）DNA 復制的酶學 （三）DNA 生物臺成過程 （四）DNA 損傷(突變)與修復 （五）逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象和逆轉(zhuǎn)錄酶 十一、RNA 的生物合成(轉(zhuǎn)錄) （一）模板和酶 （二）轉(zhuǎn)錄過程 （三）真核生物的轉(zhuǎn)錄后修飾 十二、蛋白質(zhì)的生物合成(翻譯) （一）參與蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì) （二）蛋白質(zhì)的生物合成過程 （三）翻譯后加工 （四）蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制 十三、基因表達調(diào)控 （一）基因表達調(diào)控基本概念與原理 （二）原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié) （三）真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié) 試題示例 一、名詞解釋 （5×4＝20 分） 1. 蛋白質(zhì)構象 …… 5. 操縱子 3 / 13 4 / 13 二、是非判斷題 （20×1＝20 分） 1. 從熱力學上講蛋白質(zhì)分子最穩(wěn)定的構象是自由能最低時的構象。 …… 20. DNA 半不連續(xù)復制是指復制時一條鏈的合成方向是 5′→3′而另一條鏈方向是 3′→5′。 三、選擇題 （30×1＝30 分） 1. 雙鏈 DNA 的 Tm較高是由于下列哪組核苷酸含量較高所致： A．A+G B．C+T C．A+T D．G+C …… 30. 糖的有氧氧化的最終產(chǎn)物是： A．CO2+H2O+ATP B．乳酸 C．丙酮酸 D．乙酰 CoA 四、簡答題 （5×10＝50 分） 1．蛋白質(zhì)的α-螺旋結構有何特點？ …… 5．簡要說明 DNA 半保留復制的機制。 五、綜合題 （2×15＝30 分） 1. 已知存在于 E.coli 菌體中的某蛋白質(zhì)分子量為 1.8KD，pI 值為 8.5，試根據(jù)所學知識，設計一套針對此蛋白質(zhì)的分離純化方案。 有機化學部分 考查范圍 【考查目標】 一、各類有機化合物的命名法、異構現(xiàn)象、結構特征、主要性質(zhì)、重要的合成方法，以及它們之間的關系。 二、對現(xiàn)代價鍵理論的基本概念，并應用于理解有機化合物的基本結構的能力；通過電子效應和立體效應，進一步掌握有機化合物結構與性能的關系。 三、重要的反應歷程，如：親電和親核取代反應、親電和親核加成反應、游離基反應、消除反應等歷程。 四、對立體化學的基本知識和基本理論的理解，并能用于理解一些反應的選擇性問題。 五、各類重要有機化合物的來源、制法及其主要用途。 第一章緒論 【基本內(nèi)容】 一、有機化合物和有機化學 二、有機化合物的結構：凱庫勒結構式、離子鍵和共價鍵、現(xiàn)代共價鍵理論、共價鍵的屬性 三、有機化合物的分類 四、有機酸堿的概念：勃朗斯德酸堿理論、路易斯酸堿理論 【基本要求】 一、了解（理解）：有機化合物的分類 二、掌握：有機酸堿的概念 三、重點掌握：有機化合物和有機化學；有機化合物的結構 第二章 烷烴和環(huán)烷烴 【基本內(nèi)容】 第一節(jié) 烷烴 一、同系列和構造異構：同系列和同系物、構造異構 二、命名：普通命名法、系統(tǒng)命名法 三、結構 四、構象：乙烷的構象、丁烷的構象 五、物理性質(zhì)：分之間的作用力、沸點、熔點、密度、溶解度 六、化學性質(zhì)：氧化和燃燒、熱裂反應、鹵化反應 第二節(jié) 脂環(huán)烴 一、脂環(huán)烴的分類、構造異構和命名 二、物理性質(zhì) 三、化學性質(zhì)：與開鏈烷烴相似的化學性質(zhì)、環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的開環(huán)反應 四、拜爾張力學說 五、環(huán)烷烴的構象：環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的構象、環(huán)戊烷的構象、環(huán)己烷的構象 【基本要求】 一、了解（理解）烷烴的物理性質(zhì) 二、掌握：烷烴的氧化、燃燒和熱裂反應 三、重點掌握：烷烴的命名、結構、構象和鹵代反應及機理；自由基的概念。 四、了解（理解）：環(huán)烷烴的物理性質(zhì) 五、掌握：脂環(huán)烴的分類、環(huán)烷烴的化學反應；環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)的環(huán)烷烴構象 六、重點掌握：環(huán)烷烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名；脂環(huán)烴的構造異物；環(huán)己烷的構象、a 鍵和 e 鍵的概念；環(huán)烷烴的化學性質(zhì) 第三章 立體化學基礎 【基本內(nèi)容】 一、對映異構：平面偏振光和比旋光度、對映異構體和手性、對映異構體的表示方法、構型的命名、對映異構體的物理性質(zhì)、外消旋體、非對映異構體和內(nèi)消旋體、構象異構和構型異構 二、環(huán)烷烴的立體異構：幾何異構和對映異構、一取代環(huán)己烷的構象、二取代環(huán)己烷的構象 三、聚集二烯烴的立體異構 四、十氫萘的立體異構 五、對映異構體的合成及化學：手性中心的產(chǎn)生、外消旋體的拆分、對映異構體與手性試劑的反應、手性分子在反應中的立體化學 【基本要求】 一、了解（理解）：偏振光的有關概念；外消旋體拆分；手性分子在反應中的立體化學 二、掌握：手性中心的產(chǎn)生 三、重點掌握：對映異構體和手性的概念；對映異構體的表示方法及構型的命名；對映異構體的物理性質(zhì)；外消旋體、內(nèi)消旋體的概念；構象異構和構型異構 第四章 鹵代烷 親核取代反應 【基本內(nèi)容】 一、分類和命名 二、結構 三、物理性質(zhì) 四、化學性質(zhì)：親核取代反應、消除反應、還原反應、有機金屬化合物的形成 五、乙烯型和烯丙型鹵代烴 六、多鹵烷和氟代烷 【基本要求】 一、了解（理解）：物理性質(zhì)；多鹵代烷和氟代烷 二、掌握：鹵代烷的分類；親和取代和消除反應的競爭；鹵代烷的還原反應 三、重點掌握：鹵代烷的分類、命名、結構；親核取代反映、機理及影響因素；消除反應及消除反應的 Saytzeff 規(guī)則；消除反應機理；E2 消除的立體化學 第五章 醇和醚 【基本內(nèi)容】 第一節(jié) 醇 一、分類和命名 二、結構和物理性質(zhì) 三、化學性質(zhì)：一元醇的化學性質(zhì)、二元醇的化學性質(zhì)（氧化反應、頻哪醇重排） 四、制備：由烯烴制備、鹵烴水解、格氏試劑與醛、酮加成、水解制備 1o、2 o、3 o醇 第二節(jié) 醚和環(huán)氧化合物 一、醚的分類和命名 二、醚的結構和物理性質(zhì) 三、醚的化學性質(zhì)：詳鹽的形成、醚鍵的斷裂、自動氧化 四、醚的制備：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法 五、冠醚 六、環(huán)氧化合物：環(huán)氧化合物的結構、環(huán)氧化合物的反應 七、硫醇和硫醚：命名、硫醇的性質(zhì)、硫醚的性質(zhì) 【基本要求】 一、了解（理解）：硫醚 二、掌握：物理性質(zhì)；醇與 HX 反應機理；取代酚酸性的解釋；Claisen 重排機理；酚的氧化反應；醚的自動氧化、冠醚 三、重點掌握：醇、酚、醚的命名、結構；氫鍵的概念；一元醇與 Na 的反應；取代反應、脫水反應，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett 試劑、Jones試劑、活性 MnO2、Oppenauer 氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反應和頻哪醇重排；酚的酸性；酚芳環(huán)上的取代反應；酚酯的形成和 Fries 重排；酚醚的形成和 Claisen 重排；醚鍵的斷裂和詳鹽的形成；環(huán)氧化合物的開環(huán)反應及方向。醇、酚、醚的制備方法；硫醇和硫醚的性質(zhì)。 第六章 烯烴 【基本內(nèi)容】 一、結構 二、同分異構：構造異構、順反異構 三、命名 四、物理性質(zhì) 五、化學性質(zhì)：催化加氫、親電性加成反應、自由基加成反應、硼氫化反應、 氧化反應、a 氫的鹵代反應、聚合反應 六、制備：炔烴還原、醇脫水、鹵代烷脫鹵代氫 【基本要求】 一、了解（理解）：烯烴的物理性質(zhì)、聚合反應 二、掌握：過酸氧化、硼氫化反應機理、自由基加成反應機理 三、重點掌握：烯烴的結構、命名；順反異構體及其構型標記法、烯烴的催化加氫；親電加成反應（加 HX,加 X2，加 H2SO4,加 HOX，硼氫化反應）；親電加成反應機理（加 X2，加 HX）；親電加成反應的馬氏（Markovnikov）規(guī)則；烯烴的氧化反應（被 KMnO4 氧化，臭氧化）； a-氫的鹵代反應 第七章 烯炔烴和二烯烴 【基本內(nèi)容】 一、炔烴：結構、同分異構和命名；物理性質(zhì)、化學性質(zhì)、制備 二、二烯烴：分類和命名、公軛二烯烴 【基本要求】 一、了解（理解）：超共軛效應的概念 二、掌握：二烯烴的分類；物理性質(zhì) 三、重點掌握：炔烴、共軛二烯烴的結構、命名；炔烴的化學性質(zhì)（炔氫的反應，碳碳鍵的還原反應，親電加成反應）；共軛二烯烴的 1，2 和 1，4 加成；乙烯型鹵烴和烯丙型鹵烴；p-?共軛 第八章 芳烴 【基本內(nèi)容】 一、苯及其同系物：苯的結構；苯衍生物的同分異構、命名和物理性質(zhì)；苯的親電取代反應及其機理；一取代苯的親電取代反應的活性和定位規(guī)律；苯的其他反應；烷基苯側(cè)鏈的反應；鹵代芳烴 二、多環(huán)芳烴和非苯芳烴：稠環(huán)芳烴、聯(lián)苯、非苯芳烴及休克爾規(guī)則 【基本要求】 一、了解（理解）：苯的分子軌道模型，蒽和菲的反應 二、掌握：苯的加成、氧化反應；共振論對親電取代反應定位規(guī)律的解釋；物理性質(zhì)；萘的氧化反應 三、重點掌握：芳香性的概念；苯的結構；苯的同分異構及命名；苯的親電取代反應（鹵代、硝化、磺化、F.C 反應）；親電取代反應機理；芳環(huán)上親電取代反應定位規(guī)律；萘的結構、命名；萘的親電取代反應；聯(lián)苯的立體化學；修克爾規(guī)則 第九章 醛和酮 【基本內(nèi)容】 一、醛和酮的結構和命名 二、醛和酮的物理性質(zhì) 三、醛和酮的化學性質(zhì)：親核加成反應、a 活潑氫的反應、氧化和還原反應、 其它反應 四、醛和酮的制備：官能團轉(zhuǎn)化法、向分子中直接引入羰基 五、不飽和醛、酮：?，?-不飽和醛、酮的反應、烯酮 六、醌類化合物：雙鍵的加成反應、羰基與氨衍生物的反應、1，4-加成反應、1，6-加成反應 【基本要求】 一、了解（理解）：醛、酮與水的加成，羥醛縮合反應的酸催化機理，醌的1，6 加成；聚合反應 二、掌握：堿催化鹵仿反應機理；醌的性質(zhì)；烯酮的反應；醌的命名 三、重點掌握：醛、酮的結構、命名、親核加成反應及活性（與 HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成）；親核加成反應的機理；羥醛縮合反應（分子間，分子內(nèi)及交叉羥醛縮合）及堿催化機理；氧化反應（KMnO4/H+；Tollens 試劑，F(xiàn)ehing 試劑）和還原反應（Clemmensen 還原，Wolff-kishner- 黃鳴龍還原，催化氫化，Meewein-Ponndorf 還原；金屬氫化物還原及立體化學；酮的雙分子還原）；Witting 反應；醛酮的制備方法；a b 不飽和醛酮的 1，4 和 1，2 加成；Michael 加成；Diels-Alder 反應。 第十章 酚和醌 [基本內(nèi)容] 一、酚的結構、命名、物理性質(zhì)、化學性質(zhì)以及制備 二、 醌的分類、命名、制備以及對苯醌的反應 [基本要求] 一、 了解酚和醌的制備 二、 熟悉酚和醌的結構、命名、物理性質(zhì)以及對苯醌的反應 三、 掌握酚和醌的化學性質(zhì) 第十一章 羧酸和取代羧酸 【基本內(nèi)容】 一、分類和命名 二、物理性質(zhì) 三、結構和酸性及電性效應小節(jié) 四、化學性質(zhì)：成鹽反應、羧基中羥基的取代反應、還原反應、a 氫的反應、脫羧反應、二元酸的熱解反應 五、制備：氧化法、腈水解法、格氏試劑的羧化、丙二酸酯合成法、不飽和羧酸的制備 六、取代羧酸：鹵代酸和羥基酸的化學反應、羥基酸的制備、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白質(zhì) 【基本要求】 一、了解（理解）：a-H 被鹵代反應機理；氨基酸的顯色機理，多肽及蛋白質(zhì)； 二、掌握：取代芳酸酸性的解釋，物理性質(zhì) 三、重點掌握：羧酸及取代羧酸的命名；羧基的結構；影響羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反應，酯化反應機理；鹵代酸、羥基酸、氨基酸的化學反應；b-羰基酸的脫羧；二元酸受熱時的變化規(guī)律；羧酸的制備方法；Kolbe-Schmitt 的反應 第十二章 羧酸衍生物 【基本內(nèi)容】 一、結構和命名 二、物理性質(zhì) 三、化學性質(zhì)：水解反應、醇解反應、氨解反應、與有機金屬化合物的反應、還原反應、酯羧合反應、達參反應、酰胺的特性 四、制備：由羧酸制備、由羧酸的衍生物間相互轉(zhuǎn)化制備、由酮肟重排制備N-取代酰胺 【基本要求】 一、了解（理解）：Darzen 反應機理；油脂、原酸酯 二、掌握：物理性質(zhì)；碳酸衍生物；酯的酸性水解機理 三、重點掌握：羧酸的衍生物的結構、命名；羧酸的衍生物的水解、醇解、氨解反應及反應活性；酯堿性水解反應機理；酯與格氏試劑的加成；羧酸的衍生物的還原反應（氫化鋰鋁還原，Rosenmund 還原，Bouveault-Blanc還原）； 第十三章 碳負離子反應 【基本內(nèi)容】 一、?-氫的酸性和互變異構 二、縮合反應：羥醛縮合型反應，酯縮合反應 三、?-二羰基化合物的烷基化、?；霸诤铣芍械膽茫阂阴Ｒ宜嵋阴?， 丙二酸二乙酯 四、烯胺的烷基化和酰基化反應 【基本要求】 11 / 13 一、掌握羰基α–取代反應及反應機理。 二、掌握縮合反應及反應機理。 三、掌握乙酰乙酸乙酯的互變異構現(xiàn)象及酸式、酮式分解。 四、 掌握 Claisen 酯羧合反應（分子間及分子內(nèi)的 Dieckmann 縮合）及機理；Dargen 反應； Michael 加成反應 五、了解乙酰乙酸乙酯在合成上的應用。 第十四章 有機含氮化合物 【基本內(nèi)容】 一、硝基化合物：還原反應（酸性、中性基堿性還原；聯(lián)苯胺重排）、硝基對苯環(huán)上親核取代反映的影響、含 a-H 的硝基化合物的縮合反應 二、胺的分類和命名 三、胺的結構和物理性質(zhì) 四、胺的反應：堿性和銨鹽的生成、羥基化、?；突酋；?、亞硝化、芳環(huán) 上的取代反應、其它反應 五、胺的制法：氨或胺的羥基化、硝基化合物的還原、腈和酰胺的還原、還原氨化、霍夫曼降解、加布瑞爾合成法、曼尼希反應 六、季銨鹽和季銨堿：季銨鹽、季銨堿 七、重氮化合物和偶氮化合物：芳香重氮鹽、偶氮化合物、重氮甲烷 【基本要求】 一、了解（理解）：偶氮化合物性質(zhì) 二、掌握：硝基的結構；硝基化合物及胺的物理性質(zhì)；重氮鹽的偶合反應；重氮鹽的還原反應；重氮甲烷的結構和性質(zhì) 三、重點掌握：硝基對苯環(huán)上鄰、對位上的化學反應性的影響和還原反應；聯(lián)苯胺重排及在合成上的應用；胺的結構、分類及命名；胺的化學性質(zhì)（堿性及成鹽；?；盎酋；?；亞硝化反應；芳環(huán)上的取代反應；烯胺在合成上的應用）；季銨鹽和季銨堿的反應（Hofmann 消除反應及在胺結構測定中的應用）；重氮鹽的取代反應及其在合成中的應用；胺的制法（包括 Gabriel 合成法）。 第十五章 雜環(huán)化合物 【基本內(nèi)容】 一、分類和命名 二、六元雜環(huán)化合物：吡啶，喹啉和異喹啉、含氧六元雜環(huán)、含兩個雜原子的六元雜環(huán) 三、五元雜環(huán)化合物：呋喃、噻吩和吡咯；含兩個雜原子的五元環(huán)：吲哚和嘌呤 【基本要求】 一、了解（理解）：吲哚、嘌呤的母核及編號 二、掌握：無特定名稱稠雜環(huán)的母核命名：吡喃酮的性質(zhì)：吡嗪、噠嗪的命名，嘧啶的親電及親核取代反應；嘧啶類的合成 三、重點掌握：呋喃、噻吩、吡咯的結構；芳香性、酸堿性、親電取代反應；呋喃甲醛的反應；咪唑、吡唑、噻唑的命名，互變異構及化學反應；吲哚的親電取代反應；吡啶的結構、命名及化學性質(zhì)；喹啉及異喹啉的命名及化學性質(zhì)；喹啉的 Skraup 合成法；嘧啶的結構、命名及水溶性、堿性。 第十九章 周環(huán)反應 【基本內(nèi)容】 一、電環(huán)反應 二、分子軌道對稱守恒原理：分子軌道、成鍵軌道和反鍵軌道、1，3-丁二烯的π電子軌道、分子軌道對稱守恒原理、電環(huán)反應的理論解釋 三、環(huán)加成反應：環(huán)加成反應、環(huán)加成反應的理論解釋 【基本要求】 一、了解（理解）：分子軌道對稱守恒原理；電環(huán)反應的理論解釋；環(huán)加成反應的理論解釋 二、掌握：電環(huán)反應和環(huán)加成反應的規(guī)律 更多初試參考書目信息 |
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復試科目 |
復試科目：
藥學綜合A(分析化學與藥理學各占50%) 更多復試科目信息 |
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同等學力 |
藥學院各專業(yè)均不接受同等學力考生報考
更多同等學力加試科目 |
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題型結構 |
733藥學基礎綜合：
生物化學部分 考試形式和試卷結構 一、《生物化學》部分分數(shù) 藥學基礎綜合試卷滿分 300 分（其中生物化學部分 150 分），考試時間共180 分鐘。 二、答題方式 答題方式為閉卷、筆試，考生獨立完成考試內(nèi)容。 三、試卷內(nèi)容結構 生物化學基本概念、基本原理、實驗技能 120 分 生物化學綜合應用 30 分 四、試卷題型結構 名詞解釋 20 分 是非判斷題 20 分 選擇題 30 分 簡答題 50 分 綜合題 30 分 有機化學部分 考試形式和試卷結構 一、《有機化學》部分分數(shù) “藥學基礎綜合”試卷滿分 300 分（其中<<有機化學>>部分 150 分），考試時間共 180 分鐘。 二、答題方式 答題方式為閉卷、筆試，考生獨立完成考試內(nèi)容。 三、<<有機化學>>試卷結構 有機化合物結構 30% 結構理論關系 30% 有機反應 30% 有機合成設計 10% 四、<<有機化學>>試卷題型 1. 命名題（10%） 2. 寫結構式（10%） 3. 選擇題（10%） 4. 填空題（10%） 5. 完成反應式（30%） 6. 簡答題（20%） 7. 合成題（10%） 更多題型結構 |
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資料說明 |
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復試 |
>>更多分數(shù)線信息 | ||
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錄取比例 |
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難度系數(shù) |
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導師信息 |
周光雄 曹暉,馬志國,張英,吳孟華 曹暉,馬志國,張英,吳孟華 >>更多導師信息 | ||
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研究方向 |
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| 招生年份:2023 | 本院系招生人數(shù): 206 | 生藥學專業(yè)招生人數(shù): 6 | 專業(yè)代碼 : 100703 |
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研究方向 |
100703生藥學 01(全日制)中藥活性成分與資源 02(全日制)傳統(tǒng)中藥研究 03(全日制)生藥質(zhì)量研究中的新技術應用 更多研究方向 | ||
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考試科目 |
①101思想政治理論 ②201英語一 ③733藥學基礎綜合 更多考試科目信息 | ||
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初試 |
更多初試參考書目信息 | ||
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復試科目 |
復試科目：
藥學綜合A(分析化學與藥理學各占50%) 更多復試科目信息 |
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同等學力 |
更多同等學力加試科目 | ||
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題型結構 |
733藥學基礎綜合
A. 生物化學部分 名詞解釋 20 分 是非判斷題 20 分 選擇題 30 分 簡答題 50 分 綜合題 30 分 B. 有機化學部分 1. 命名題（10%） 2. 寫結構式（10%） 3. 選擇題（10%） 4. 填空題（10%） 5. 完成反應式（30%） 6. 簡答題（20%） 7. 合成題（10%） 更多題型結構 |
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資料說明 |
更多資料說明 | ||
| 招生年份:2022 | 本院系招生人數(shù): 201 | 生藥學專業(yè)招生人數(shù): 7 | 專業(yè)代碼 : 100703 |
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研究方向 |
100703生藥學 01(全日制)中藥活性成分與資源 02(全日制)傳統(tǒng)中藥研究 03(全日制)生藥質(zhì)量研究中的新技術應用 更多研究方向 | ||
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考試科目 |
①101思想政治理論 ②201英語一 ③733藥學基礎綜合 更多考試科目信息 | ||
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初試 |
更多初試參考書目信息 | ||
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復試科目 |
藥學綜合A（分析化學與藥理學各占50%） 更多復試科目信息 | ||
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同等學力 |
①藥學院各專業(yè)均不接受同等學力考生報考
更多同等學力加試科目 |
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題型結構 |
733藥學基礎綜合
A：生物化學部分 試卷內(nèi)容結構 生物化學基本概念、基本原理、實驗技能 120分 生物化學綜合應用30分 試卷題型結構 名詞解釋 20分 是非判斷題 20分 選擇題 30分 簡答題 50分 綜合題 30分 B. 有機化學部分 <<有機化學>>試卷結構 有機化合物結構 30% 結構理論關系 30% 有機反應 30% 有機合成設計 10% <<有機化學>>試卷題型 命名題（10%） 寫結構式（10%） 選擇題（10%） 填空題（10%） 完成反應式（30%） 簡答題（20%） 合成題（10%） 更多題型結構 |
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資料說明 |
更多資料說明 | ||
| 招生年份:2021 | 本院系招生人數(shù): 197 | 生藥學專業(yè)招生人數(shù): 5 | 專業(yè)代碼 : 100703 |
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研究方向 |
100703生藥學 01(全日制)中藥活性成分與資源 02(全日制)傳統(tǒng)中藥研究 03(全日制)生藥質(zhì)量研究中的新技術應用 更多研究方向 | ||
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考試科目 |
①101思想政治理論 ②201英語一 ③733藥學基礎綜合 更多考試科目信息 | ||
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初試 |
更多初試參考書目信息 | ||
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復試科目 |
復試科目：
藥學綜合A（分析化學與藥理學各占50%） 更多復試科目信息 |
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同等學力 |
更多同等學力加試科目 | ||
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題型結構 |
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資料說明 |
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